Genetica en fysiologie De genetische basis van de ziekte van Huntington is een volledig-penetrante, autosomaal-dominante verlenging van het CAG-trinucleotide, dat codeert voor het eiwit huntingtine. Een CAG-repeatlengte tussen 36–39 wordt als gedeeltelijk penetrant beschouwd, wat betekent dat deze lengte mogelijk wel of niet tot de ziekte van Huntington kan leiden. Als de ziekte van Huntington bij deze repeatlengtes optreedt, is dat vaker op latere beginleeftijd (diagnose na de leeftijd van 70 jaar).
